《表7 各组大鼠肝脏组织中IRS2、PI3K、AKT2、Fox O1 mRNA表达量比较(±s)》

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《基于PI3K/AKT信号通路探究藤茶总黄酮对2型糖尿病大鼠糖脂代谢、氧化应激损伤的干预作用》

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注:与空白组比较，aP<0.01；与模型组比较，bP<0.01

与空白组比较，模型组动物肝脏组织中IRS2、PI3K、AKT2 mRNA表达量均显著降低，Fox O1 mR-NA表达量显著升高，差异有统计学意义（P<0.01）；与模型组比较，盐酸二甲双胍组及藤茶总黄酮高、低剂量组均可不同程度升高模型组动物肝脏组织中IRS2、PI3K、AKT2 mRNA表达量，降低Fox O1 mRNA表达量，差异有统计学意义（P<0.01）。结果见表7。