《表5 舒正颗粒对T2DM大鼠IRS2、PI3K、AKT2、FoxO1蛋白含量的影响》

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《舒正颗粒对2型糖尿病大鼠糖脂代谢异常PI3K/AKT信号通路的影响》

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（1）P<0.05，（2）P<0.01，与正常组比较；（3）P<0.05，与模型组比较；（4）P<0.05，（5）P<0.01，与二甲双胍组比较

见表5、图1。与正常组比较，模型组大鼠肝脏组织IRS2、PI3K、AKT2蛋白含量均显著降低（P<0.05或P<0.01)，FoxO1蛋白含量显著升高（P<0.01）；与模型组比较，舒正颗粒高剂量组及二甲双胍组的IRS2、PI3K、AKT2蛋白含量均显著升高（P<0.05)，FoxO1蛋白含量显著降低（P<0.05），舒正颗粒中剂量组IRS2、AKT2蛋白含量升高（P<0.05)，PI3K、FoxO1蛋白含量降低，但差异不显著（P>0.05），舒正颗粒低剂量组AKT2蛋白含量升高（P<0.05)，IRS2、PI3K、FoxO1蛋白含量降低，但差异不显著（P>0.05）；与二甲双胍组比较，舒正颗粒高剂量组IRS2、PI3K、AKT2、FoxO1蛋白含量表达无统计学差异（P>0.05），舒正颗粒中剂量组IRS2蛋白含量表达无统计学差异（P>0.05)，PI3K、AKT2蛋白含量表达降低（P<0.05)，FoxO1蛋白含量表达升高（P<0.01），舒正颗粒低剂量组IRS2、PI3K、AKT2蛋白含量表达均显著降低（P<0.05)，FoxO1蛋白含量升高（P<0.01）。