《表4 舒正颗粒对T2DM大鼠IRS2、PI3K、AKT2、FoxO1 mRNA表达的影响》

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《舒正颗粒对2型糖尿病大鼠糖脂代谢异常PI3K/AKT信号通路的影响》

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（1）P<0.05，（2）P<0.01，与正常组比较；（3）P<0.05，（4）P<0.01，与模型组比较；（5）P<0.05，（6）P<0.01，与二甲双胍组比较

见表4。与正常组比较，模型组肝脏组织IRS2、PI3K、AKT2 mRNA表达均显著降低（P<0.05或P<0.01)，FoxO1 m RNA表达显著升高（P<0.01）；与模型组比较，舒正颗粒高剂量组及二甲双胍组的IRS2、PI3K、AKT2 m RNA表达均显著升高（P<0.05或P<0.01)，FoxO1 m RNA表达显著降低（P<0.01），舒正颗粒中、低剂量组AKT2 m RNA表达升高，FoxO1 mRNA表达降低（P<0.01)，IRS2、PI3K mRNA表达亦升高，但差异无统计学意义（P>0.05）；与二甲双胍组比较，除舒正颗粒中、低剂量组IRS2、PI3K mRNA表达差异有统计学意义（P<0.05或P<0.01）外，舒正颗粒高、中、低剂量组的IRS2、PI3K、AKT2、FoxO1 mRNA表达差异均无统计学意义（P>0.05）。