《表1 差异基因的KEGG显著性》

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《蝴蝶兰成花差异基因的筛选与分析》

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利用DESeq软件来进行样本组间的差异分析，共获得差异表达基因6088条，其中上调表达有3319条，下调表达有2 769条。4 854个差异基因成功注释到157条通路中，其中，在P<0.05的条件下显著集中于33条路径中（表1）。对其进行富集分析发现单萜类生物合成、黄酮和黄酮醇的生物合成、TNF信号通路、类黄酮生物合成、药物代谢-细胞色素p450、光合作用-天线蛋白质等代谢途径活跃，其中黄酮和黄酮醇的生物合成、类黄酮生物合成、光合作用-天线蛋白质、植物激素信号转导等途径与花芽分化关系密切，同时涉及光合生物中的碳固定、淀粉和蔗糖代谢、氮代谢等一系列代谢途径，说明植株在维持生命活动的同时也为花芽分化提供了必要的物质和能量。