《表2 纯净水微生物限度检查各国药典对比》
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《药品微生物实验室水系统分离37株微生物的鉴定及分析》
对于纯净水的微生物限度检查,各国药典的规定见表2。由表2可见,中国药典和欧洲药典均采用薄膜过滤法,使用R2A琼脂培养基,30~35℃培养5 d,而美国药典的检验方法并未固定,培养基、培养温度和培养时间均可根据具体实验情况进行选择[9]。研究发现,方法一:采用R2A培养基于32.5℃培养5 d;方法二:采用R2A培养基于32.5℃培养24 h后再于22.5℃低温继续培养至5 d;二者相比,R2A培养基先高温再低温培养产生的微生物种类和数量较32.5℃恒温培养更多,原因是有些水生微生物适合低温生长[7]。故最后选用方法二进行试验。
图表编号 | XD00194233800 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.09.20 |
作者 | 袁力、余萌、王似锦、马仕洪 |
绘制单位 | 河南省食品药品检验所、中国食品药品检定研究院、中国食品药品检定研究院、中国食品药品检定研究院 |
更多格式 | 高清、无水印(增值服务) |