《表2 纯净水微生物限度检查各国药典对比》

《表2 纯净水微生物限度检查各国药典对比》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
本系列图表出处文件名:随高清版一同展现
《药品微生物实验室水系统分离37株微生物的鉴定及分析》


  1. 获取 高清版本忘记账户?点击这里登录
  1. 下载图表忘记账户?点击这里登录

对于纯净水的微生物限度检查,各国药典的规定见表2。由表2可见,中国药典和欧洲药典均采用薄膜过滤法,使用R2A琼脂培养基,30~35℃培养5 d,而美国药典的检验方法并未固定,培养基、培养温度和培养时间均可根据具体实验情况进行选择[9]。研究发现,方法一:采用R2A培养基于32.5℃培养5 d;方法二:采用R2A培养基于32.5℃培养24 h后再于22.5℃低温继续培养至5 d;二者相比,R2A培养基先高温再低温培养产生的微生物种类和数量较32.5℃恒温培养更多,原因是有些水生微生物适合低温生长[7]。故最后选用方法二进行试验。