《表1 根据XRD精修得到的NCM-B和NCM的晶格常数》
提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
本系列图表出处文件名:随高清版一同展现
《硼高效掺杂LiNi_(0.5)Co_(0.2)Mn_(0.3)O_2正极材料及其性能提升机制》
注:Rwp表示精修拟合的可信度。
图2(a)、(b)为NCM-B和NCM正极材料的XRD衍射精修谱图,两种样品均对应于典型的α-Na Fe O2层状结构和R-3m空间群。同时,NCM和NCM-B正极材料的(003)/(104)峰的峰强度比值均大于1.2,而且明显出现了(006)/(102)和(108)/(110)这两对分裂峰,说明样品的阳离子混排程度低以及层状结构良好[23-25]。进一步采用XRD精修精确分析材料物相特征及具体晶胞参数[26-27],如表1所示(1?=0.1 nm)。NCM-B正极材料的a轴和c轴数值分别为2.8703和14.2502?,均高于NCM正极材料的晶胞参数(2.8670和14.2289?)。这是因为B3+的离子半径很小(0.27?),在晶体中会占据氧离子四面体间隙位置,从而扩大晶胞体积[20]。此外,增加的c轴间距能够增加Li+在层间的传输速率,从而提升充放电过程中的动力学。图2(c)、(d)为NCM-B和NCM正极材料的XPS Ni 2p3/2谱图。发现两个样品中的镍离子均包含二价和三价,而且NCM-B中Ni2+的含量相比于NCM有所增加,这主要是由于B3+的引入带来的电荷补偿作用[21]。综上所述,B3+的引入不仅未对材料晶体结构造成影响,还在一定程度上优化了材料的晶体结构,改善了锂离子传输速率。
图表编号 | XD00193584800 严禁用于非法目的 |
---|---|
绘制时间 | 2021.01.01 |
作者 | 朱华威、余海峰、江仟仟、杨兆峰、江浩、李春忠 |
绘制单位 | 华东理工大学超细材料制备与应用教育部重点实验室、华东理工大学超细材料制备与应用教育部重点实验室、华东理工大学超细材料制备与应用教育部重点实验室、华东理工大学超细材料制备与应用教育部重点实验室、华东理工大学超细材料制备与应用教育部重点实验室、华东理工大学超细材料制备与应用教育部重点实验室 |
更多格式 | 高清、无水印(增值服务) |