《表1 氨基酸和小肽转运载体引物序列》
试验使用Trizol试剂提取受试细胞的总RNA,并用NanoDrop超微量紫外-可见光分光光度计测定提取的总RNA浓度和A260 nm/A280 nm的比值。RNA的完整性用1.2%琼脂糖变性凝胶电泳检测,确保出现5S、18S和28S rRNA这3条亮带。用0.1%焦碳酸二乙酯水调整所有样品的RNA浓度至200 ng/μL。按照反转录试剂盒说明将样品总RNA反转录为模板cDNA。使用ABI 7500荧光定量PCR仪和荧光定量试剂盒进行实时荧光定量PCR检测。内参基因为甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH),试验采用2-ΔΔCt法计算目的基因mRNA的相对表达量。上海生工生物工程股份有限公司设计并合成所有引物,引物序列见表1和表2。
图表编号 | XD00192875600 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2021.01.01 |
作者 | 姚佳颖、毛彦军、王杉杉、卢涵、王博、应琳琳、李垚 |
绘制单位 | 东北农业大学动物科学技术学院、东北农业大学动物科学技术学院、东北农业大学动物科学技术学院、东北农业大学动物科学技术学院、东北农业大学动物科学技术学院、东北农业大学动物科学技术学院、东北农业大学动物科学技术学院 |
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