《表1 不同基因型C基因区突变位点》

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《扬州地区乙型肝炎病毒不同基因型C基因区特征及突变分析》

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在核苷酸突变位点中基因B型G1896A有15例，G1899A有4例，两个位点同时发生联合突变的有2例，占基因B型的10.0%（2/20）；C基因型产生G1896A和G1899A各1例，未发现联合突变。比对发现C基因区中，基因B型有18例产生氨基酸替换，其中有15例同时发生aa28W缺失。基因C型氨基酸替换6例，其中仅1例aa28W缺失和氨基酸替换。氨基酸替换频率基因B型8.7/序列，基因C型3.3/序列。在C基因区氨基酸替换发生例数和频率在基因B和C型间的差异有统计学意义（χ2=5.10，P=0.023，95%CI:1.14～49.26；χ2=21.65，P<0.001，95%CI:1.816～4.650）。与血清学转换和肝病进程有关系的核苷酸和氨基酸突变位点中，基因B型C/E43K未发现替代，其他相关位点有氨基酸替代，基因C型产生I97F/L替代仅4例，1例同时发生氨基酸缺失和替代，其他位点替代未发现（表1）。