《表1 山豆根多糖对PCV2诱发小鼠脾淋巴细胞炎性因子分泌的调节作用试验分组及处理》

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《山豆根多糖对猪圆环病毒2型感染小鼠体内外炎性因子分泌水平的影响》

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设细胞对照组、LPS对照组、PCV2模型组、不同浓度（100、200、400μg/m L）山豆根多糖药物处理组共6组。细胞对照组加入500μL RPMI-1640溶液，LPS对照组加入500μL终浓度为1μg/m L的脂多糖，PCV2模型组和各山豆根多糖药物处理组加入500μL最佳感染剂量（103TCID50)PCV2病毒液，于37℃、5%CO2、饱和湿度条件下孵育2 h；分别吸弃RPMI-1640培养基、病毒液后，用PBS洗净；各山豆根多糖药物处理组分别加入1 m L含山豆根多糖的10%FBS-RPMI-1640完全培养液，使培养液中山豆根多糖的终浓度分别为100、200、400μg/m L，细胞对照组、LPS对照组和PCV2模型组加入1 m L的10%FBS-RPMI-1640完全培养液。置37℃、5%CO2条件下继续培养24 h。试验共6组，每组3个重复，进行3个平行试验。具体试验分组情况如表1所示。