《表3 几种MOF对二甲苯异构体的选择性》

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《改性UiO-66材料的制备及二甲苯异构体吸附性能研究》

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图8是不同官能化的Ui O-66对二甲苯异构体的吸附选择性，由图可以看出，40℃下接枝了官能团的Ui O-66，其选择性有所降低。但随着温度从40升到125℃，─NH2改性的Ui O-66表现出较高的选择性，这可能是由于在氨基官能化的材料中，竞争吸附效应更强，这可由图7（a2）、（b2）中的“roll up”效应[16]得出，这也说明了二甲苯异构体在氨基改性的材料中存在竞争同一空间的现象。同时在高温条件下，OX的扩散速率会急剧增加[17]，可能是这二者的共同作用使得Ui O-66─NH2的选择性增加，其值与文献报道的MOF材料相当。而双三氟甲基改性的Ui O-66（图7(a3）、（b3）)没有“roll up”效应，这可能是由于OX和PX、MX与Ui O-66─（CF3）2的亲和力差异没有与Ui O-66─NH2的差异大，从而不存在明显的脱附-替代现象。而由前面的吸附动力学研究可知，OX在Ui O-66─NH2和Ui O-66─（CF3）2上的吸附行为也不同，后者只存在表面吸附，没有孔道内的吸附，这可能也导致了二者选择性的差异。这些结果说明，高温条件下，符合二级动力学模型的氨基改性的Ui O-66─NH2更有助于提高二甲苯异构体吸附的分离选择性。