《表7 SRAP引物序列》

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《烟草杂交组合Florda301×GDH94的杂种优势表现和cDNA-SRAP分析》

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以杂种及其亲本c DNA第一链为模板，引物（P1:5&apos；-GCCATCAGCAACAAATACCA-3&apos；；P2:5&apos；-GCCT CATCACCAACATAAGCA-3&apos；）进行烟草管家基因β-Actin的片断扩增，检测c DNA的质量。利用贵州省烟草品质重点实验室筛选出的6对多态性高、稳定性好的SRAP引物（表7）对杂种及其亲本进行PCR扩增，扩增体系共10μL:c DNA 1μL，正（反）向引物各0.25 m L（10μmol/L），2×Taq PCR Mastermix 5μL，RNase-free dd H2O 3.5μL。扩增程序:94℃变性210 s；94℃变性45 s，35℃退火40 s，72℃延伸1 min，共5个循环；94℃变性45 s，52℃退火40 s，72℃延伸1 min，共35个循环；72℃延伸10 min；4℃保存。