《表3 ISSR-PCR反应各因素水平间Duncan多重比较Table 3 Duncan multiple comparisons of factors at different levels of

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《山羽藓ISSR-PCR反应体系优化及引物筛选》

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注:0.05显著水平，不同字母表示处理间差异显著，字母相同则表示不存在显著差异Note:Data with different letters differ significantly while with the same letters not significantly at 0.05 level

极差分析结果显示（表1），各因素对本试验山羽藓扩增条带特异性的影响强弱依次为:Taq DNA聚合酶>引物>d NTPs>模板DNA>Mg2+。对正交试验结果进行方差分析表明各因素对扩增结果的影响差异明显（表2），由F值可知，Taq DNA聚合酶对ISSR-PCR反应体系影响作用最大，Mg2+影响最小，与极差分析结果完全一致，并且各因素对反应的影响均达到了极显著水平（p<0.01）。因此，为进一步确定每个因素的最佳水平，需对各因素分别进行因素内水平间的Duncan多重比较（表3）。