《表3 两组间疾病转归及安全性的比较[n (%)]》
*P<0.05。
在治疗结束后,观察组的痰结核分枝杆菌阴转率为86.5%,高于对照组的60.5%,差异具有统计学意义(χ2=34.707,P=0.000);在X线征象方面,观察组的病灶吸收有效率为88.5%,高于对照组的58.0%,差异具有统计学意义(χ2=47.475,P=0.000),观察组的空洞闭合率为52.0%,高于对照组的34.5%,差异具有统计学意义(χ2=12.477,P=0.000);观察组的中医症候改善率为90.5%,高于对照组的67.0%,差异具有统计学意义(χ2=33.001,P=0.000);在用药安全性方面,观察组的药物不良反应发生率为5.0%,其中包括:胃肠道反应4例,尿酸升高2例,肝功能损伤2例,眩晕耳鸣1例,全身乏力1例;对照组的药物不良反应发生率为9.0%,其中包括:胃肠道反应8例,尿酸升高5例,肝功能损伤3例,眩晕耳鸣1例,全身乏力1例;两组间的不良反应类型相似,两组间比较差异无统计学意义(χ2=2.458,P=0.117),见表3。
图表编号 | XD00190524800 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.11.01 |
作者 | 刘幸、欧阳兵、李娜、罗季、史旭芹、陈洁、孙辉、李海雯 |
绘制单位 | 昆明市第三人民医院药剂科、昆明市第三人民医院结核科、昆明市第三人民医院药剂科、昆明市第三人民医院药剂科、南京中医药大学药物分析教研室、昆明市第三人民医院药剂科、昆明市第三人民医院药剂科、昆明市第三人民医院科教科 |
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