《表1 PDB数据库中的SAHase晶体结构》

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《S-腺苷-L-高半胱氨酸水解酶及其抑制剂的研究进展》

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基于SAHase基本结构的研究基础上，人们开始将目光转向SAHase晶体结构并进行了大量的研究。1998年，Turner等[14]首次报道了利用重原子衍生物法测定人胎盘SAHase与腺苷类似物2′-羟基-3′-酮戊环-4′-烯基腺嘌呤配合物（3′-keto-DHCe A）复合体的晶体结构（PDB ID:1A7A），根据结构发现SAHase构象为闭合式。1999年，Hu等[15]测定了无底物的大鼠肝脏野生型SAHase晶体结构（PDB ID:1B3R），SAHase构象为敞开式。2005年，Yamada等[16]先后测定了结合了还原型辅酶NADH和抑制剂3′-酮-腺苷的D244E突变酶（PDB ID:1D4F）和结合了氧化型NAD+和抑制剂Ado的K185N突变酶（PDB ID:1XWF）等晶体结构，D244E突变酶为闭合式构象，而K185N突变酶则为“半开/半闭式”的新构象。2015年，Nakao等[17]首次报道了新型非腺苷类化合物5a与人胎盘SAHase复合体晶体结构（PDB ID:4YVF），NAD结合域结合着氧化型辅酶NAD+，催化域结合了抑制剂甘氨酰胺类化合物5a，并且抑制剂5a通过顺式构象与SAHase结合，SAHase构象为敞开式。近年来，报道的SAHase晶体结构的主要来源为细菌、寄生虫、植物和人，辅助因子结合域结合的多为氧化型辅酶NAD+，催化域结合的底物为腺苷类SAHase抑制剂居多，且SAHase构象基本为闭合式。通过对不同来源的SAHase晶体结构进行研究，可以对SAHase催化机制有更深入的了解。目前PDB数据库报道的SAHase晶体结构信息如表1所示：