《表1 各PCT抗原样品不同浓度下对应光谱的谐振波长红移量以及相对误差值》

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《基于极大倾角光纤光栅的降钙素原免疫传感器》

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由图8（a）可知随着PCT溶液浓度增加，整个光谱呈现红移。图8（b）为对应的谐振波长红移量及Langmuir吸附模型[22]拟合曲线，拟合系数达到0.98。Langmuir吸附模型横坐标表示浓度，纵坐标表示最大吸附量。每个浓度对应的最大吸附量由多组实验确定，之后逐渐增大溶液浓度至最大吸附量不随浓度变化为止，此时可认为达到饱和状态。Langmuir模型的实质是研究浓度与最大吸附量之间的关系。此外，该模型指出当固体表面被溶液或气体分子填满时，则会出现吸附最大值，引出了吸附上限的概念，还可体现出吸附速率与浓度之间的关系。本实验中由拟合Langmuir吸附模型从分子化学吸附的角度反映了整个特异性检测的过程。即当PCT遇到空白PCT-MAb位点时，分子表面作用力就会互相发生吸附作用直到接近饱和状态（吸附上限）。实验结果表明，在0.5ng/mL处，谐振波长开始出现约13pm的红移，且在低浓度（0~5ng/mL）时PCT抗原抗体结合速率较快，之后逐渐减缓至趋于饱和。当PCT浓度达到200ng/mL时，基本不再结合新的PCT，此时红移量约为125pm。后期PCT溶液浓度继续增至1 000ng/mL，红移量相对很小，仅偏移约25pm，达到饱和状态（吸附上限），此时谐振波长红移约150pm。表1为整个PCT检测的谐振波长红移量数据及误差。