《表1 不同检测方法检测Hg2+的性能比较》

《表1 不同检测方法检测Hg2+的性能比较》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《蛋白质杂化荧光金纳米簇的制备及在汞离子快速检测中的应用》


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由不同浓度的Hg2+标准溶液(0、0.5、1、5、10、50、75、100、200、300、400、500、600、700、800和900μg/L)的荧光光谱图(图3A)可见,随着Hg2+浓度增加,体系在635 nm处的荧光强度下降;以Hg2+浓度为横坐标,相应的荧光强度为纵坐标绘制标准曲线,如图3B所示,在75~900μg/L之间,Hg2+浓度和荧光强度有良好的线性关系y=!0.27x+762.02(R2=0.9959);在低浓度范围(0.5~75μg/L),荧光强度和Hg2+的浓度对数成反比例关系,线性方程为y=!26.76lgx+803.1(R2=0.9951),检出限(LOD)为0.14μg/L(3σ),低于国标规定的自来水中Hg2+的限量水平(1.0μg/L)。如表1所示,与同类的金属纳米簇荧光法[26,27]相比,本体系检出限较低,线性范围较宽,且检测时间短。