《表1 利用纳米材料比色法检测Hg2+的不同方法的性能比较》

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《金纳米簇的制备及对重金属汞的检测》

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在最佳实验条件下，测定不同Hg2+浓度存在时，溶液的吸收光谱曲线。由图7A可见，随着Hg2+浓度逐渐增大，Au NCs催化H2O2与TMB反应的程度越来越弱，体系在652 nm处的的吸收值越来越小。图7C是滴定实验下体系在652 nm处的吸光度的差值，曲线先增大然后保持不变，说明Hg2+浓度越大，Au NCs的类过氧化物酶活性被抑制的程度越大，当Hg2+浓度增加到一定程度时，对Au NCs的类过氧化物酶活性抑制达到最大。图7D是检测Hg2+的线性曲线，在10~300 nmol/L范围内，Hg2+浓度与体系吸光度的差值成正比，线性相关系数R2=0.997，检出限为6.26 nmol/L（3σ），裸眼检出限为50 nmol/L（图7B）。与文献[28~30]报道的比色法相比（表1），本方法对Hg2+的检出限较低。