《表1 NSAIDs及其代谢产物的化学分类、名称和结构Table 1 Chemical classification, names, structures, and metabolites of NS

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《非甾类抗炎性药物的吸附与分离分析》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

抗炎性药物具有良好的消炎、解热和止痛等作用.越来越多的抗炎性药物作用于人体，参与疾病的治疗，人们把此类药物称为“非甾类抗炎性药物”（NSAIDs）.NSAIDs的化学分类[1]包括两大组:非选择性COX（cyclooxygenases）抑制剂和选择性COX-2（cyclooxygenases）抑制剂[2]（如表1所列）.尽管其结构差异很大，但NSAIDs均具有共同的下丘脑温度调节复位机制，可以抑制环氧合酶（COX-1和COX-2）的合成，具有解热、抗炎和止痛作用，也被称为非麻醉止痛药或阿司匹林类药物.大多数NSAIDs都是酸性化合物，p Ka在3~5范围内，酸性基团抑制COX的活性并使其失活，主要作用于葡糖苷酸.值得注意的是，在其抑制选择性的基础上，所有这些药物都有潜在的副作用如肝毒性、造血和肾脏疾病、过敏反应[3-4]，主要副作用涉及粘膜的化学刺激和由抑制前列腺素（PG）的合成进而引起胃肠溃疡（GI）[5].长期使用NSAIDs对人体健康造成不良影响，如胃肠溃疡、再生障碍性贫血、心血管危险、血小板聚集抑制和肾功能病变等[6-7].