《表3 噬菌体侵染青枯菌株系的检测Table 3 Detection of phage and host interaction》

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《烟草青枯雷尔氏菌噬菌体资源的发掘》

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注:表中“+”表示能形成透明的噬菌斑；“-”表示未出现透明的噬菌斑Note:“+”means formation of transparent plaques；“-”means no formation of transparent plaque

从表3可以看出，筛选到的噬菌体资源，侵染裂解青枯菌的系谱有所差异，实验用所有的噬菌体资源对青枯菌R.solanacearum FXC株系均具有侵染和裂解能力；噬菌体?PB34和?PB35对实验用的所有青枯菌株系都具有侵染和裂解特性；除青枯菌R.solanacearum 1.71外，噬菌体?PB2对实验用的所有青枯菌株系都具有侵染和裂解特性；噬菌体?PB16不能侵染裂解实验中用的青枯菌株系R.solanacearum ZP，R.solanacearum TZ和R.solanacearum 1.71；噬菌体?PB23只侵染实验中用的青枯菌株系R.solanacearum 1.74和R.solanacearum FXC。为了以后开展利用噬菌体资源防控烟草青枯病的研究，选取来从贵州省福泉市烟草病圃中分离的青枯菌R.solanacearum FXC作为宿主，利用噬菌体?PB2和?PB34分别抑制青枯菌R.solanacearum FXC在液体培养基中生长，结果显示在液体培养基中，接种有噬菌体?PB2和?PB34的处理中（图3，B、C），培养基比对照处理（图3，A）明显清亮，说明在液体培养基中，噬菌体?PB2和?PB34都能有效地抑制青枯菌R.solanacearum FXC的生长（图3）。