《表1 茶树基因组DNA紫外检测》
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《一种适于PCR扩增的茶树基因组DNA快速提取方法》
如表1所示,在所提取DNA 50μL TE溶解的情况下,浓度大于1300 ng·μL-1,茶树叶片量不超过0.02 g,每个样品基因组DNA的提取量大于65μg,制率大于3250 ng·g-1,高于一些前人研究[1,3],DNA的提取量较大;260nm/280 nm吸光度比值介于1.81~1.84,这表明提取的基因组DNA中基本不含蛋白质、酚类物质,且RNA的含量也很低;260 nm/230 nm吸光度在1.75~1.88,这表明基因组DNA中存在盐、碳水化合物等杂质,但含量较少。
图表编号 | XD00185892200 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.12.25 |
作者 | 申超峰、周玲红、彭丁文、刘跃荣、周闰 |
绘制单位 | 郴州市农业科学研究所、郴州市农作物分子技术应用研发中心、郴州市农业科学研究所、湖南省茶叶产业技术体系湘南试验站郴州市地方茶资源保护与利用技术研发中心、郴州市农业科学研究所、郴州市农作物分子技术应用研发中心、郴州市农业科学研究所、郴州市农作物分子技术应用研发中心、湖南省茶叶产业技术体系湘南试验站郴州市地方茶资源保护与利用技术研发中心、郴州市农业科学研究所、郴州市农作物分子技术应用研发中心 |
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