《表1 流动相比例及波长编程》

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《PWAX柱固相萃取-HPLC法检测食品中多种合成着色剂的应用研究》


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色谱柱C184.6×250mm 5μm,柱温30℃,流动相:A为0.02mol/L乙酸铵,B为甲醇;梯度洗脱:流速1.0ml/min,进样20μl,紫外(UV)切换波长检测的梯度洗脱及波长编程见表1。PDA多波长检测梯度洗脱同表1,波长设定:柠檬黄428nm,苋菜红521nm,酸性靛蓝608nm,胭脂红509nm,日落黄483nm,诱惑红507nm,亮蓝赤625nm,鲜红529nm。