《表1 EMA作用浓度选择结果（Ct值）》

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《EMA-qPCR检测金黄色葡萄球菌活菌方法的建立》

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注：EMA—叠氮溴乙锭；本实验阳性对照Ct值为19.67，空白无Ct值。

经过不同浓度EMA处理后2组qPCR结果，A组Ct值随EMA作用浓度的提升有增大的趋势，其中0～2μg/mL的EMA对活菌的扩增几乎没有影响；B组Ct值随EMA作用浓度的提升而增大，即0～3μg/mL的EMA对死菌的抑制效率不断增加。综合考虑对死菌的抑制效率、活菌的影响及实验成本，本研究选择EMA作用浓度为2μg/mL。见表1。