《表2 LAMP技术在植物病原细菌检测中的应用》

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《环介导等温扩增技术在植物病原物检测中的应用》

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Bühlmann et al.(2013）利用LAMP技术对梨火疫病菌Erwinia amylovora的目标基因编码序列CDSs进行了特异性扩增，并利用等温扩增荧光检测系统对产物进行了检测，检测极限为100 CFU/mL。封立平等（2015）利用LAMP技术检测了木薯细菌性萎蔫病菌Xanthomonas axonopodis pv.，检测极限为1 pg/μL。黄雯等（2016）分别利用LAMP技术和普通PCR技术对植物青枯菌Ralstonia solanacearum GMI1000菌株的DNA原液及不同梯度的稀释液进行检测，LAMP技术的检测极限为1.42 pg/μL，比普通PCR灵敏度高10倍。黄雯等（2016）又分别以混入青枯菌Po41菌株的马铃薯组织浸出液和混入青枯菌Z-Aq-1菌株的姜组织浸出液为扩增模板进行检测，结果表明LAMP检测不受植物组织浸出液的干扰，可以准确地检测青枯菌。张仑等（2013）通过对柑橘溃疡病菌Xanthomonas axonopodis pv.citri中Xac基因的特异性保守序列设计LAMP引物，建立了柑橘溃疡病菌的快速LAMP检测方法，该检测方法的灵敏度可达2.03×10-5 ng/μL。赵玉强等（2015）针对西瓜嗜酸菌Acidovorax citrulli基因组的特异序列设计了特异引物，建立了西瓜嗜酸菌的LAMP检测体系，该体系可在1 h内通过荧光显色完成对西瓜嗜酸菌的检测。上述结果均表明LAMP检测技术在效率、特异性、灵敏度及简便性方面具有较大的优势（表2）。