《表2 高分子键合胶束对肝癌细胞活性的影响》

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《以叶酸为靶向分子担载紫杉醇纳米颗粒对肝癌细胞生物学行为的影响》

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▲P<0.05，compare with PTX group of the same condition；★P<0.05，compare with M（PTX）group of the same condition

在作用24h时，10μg/mL高浓度的PTX、M(PTX）和FA-M(PTX）胶束对肝癌细胞的抑制作用没有显著性差异；药物浓度稀释10倍后，FA-M(PTX）胶束对肝癌细胞的抑制作用显著低于PTX(P<0.05）；进一步稀释达到0.1μg/mL时，M(PTX）和FA-M(PTX）胶束对肝癌细胞的抑制作用均显著低于PTX(P<0.05）；药物浓度低于0.001μg/mL时，对癌细胞的抑制率作用微弱。在作用48h时，10μg/mL高浓度的M(PTX）胶束对肝癌细胞的抑制作用显著低于同浓度的PTX(P<0.05）。当药物浓度稀释10倍至1μg/mL及以下浓度时，M(PTX）和FA-M(PTX）胶束对肝癌细胞的抑制作用均显著低于PTX(P<0.05）；当药物浓度低于0.1μg/mL及以下时，M(PTX）胶束对癌细胞的抑制率也显著低于FA-M(PTX）胶束（P<0.05）。当药物继续作用癌细胞达72h时，对癌细胞的抑制程度与48h时相似。结果表明，这3种药物对肝癌细胞均有抑制作用，并且随着药物浓度的增加及作用时间的延长，对细胞生长的抑制率明显增强，见表2。