《表2 PD-1抗体联合替莫唑胺治疗疗效评价》
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《PD-1抗体联合替莫唑胺治疗晚期黑色素瘤的疗效及安全性分析》
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入组的33例患者中,最佳疗效评价结果:无CR的病例,8例为PR(24.2%),12例为SD(36.4%),13例为PD(39.4%),ORR为24.2%,DCR为60.6%,见表2。初治患者ORR为24.0%,复治患者为25.0%,差异无统计学意义(P>0.05)。从客观有效率来看,总体有效率为24.2%;肢端型黑色素瘤有效率最高,为38.5%;黏膜和皮肤型有效率相差不大,分别为16.7%和15.4%。从疾病控制率来看,总体DCR为60.6%;肢端和黏膜型黑色素瘤DCR分别为61.5%和66.7%;皮肤型略低,为53.9%。此外,有眼黑色素瘤1例,疗效评估为SD。但不同组织类型的ORR和DCR之间差异均无统计学意义(P>0.05)。此外,不同年龄(<60岁/≥60岁)、性别、ECGO评分、LDH水平(>/≤正常值上限)、组织来源类型、分期、BARF V600E/K基因突变状态、MGMT基因启动子甲基化状态、肿瘤突变负荷、PD-L1表达状态等的患者之间ORR和DCR亦差异无统计学意义(P>0.05)。
图表编号 | XD00181325300 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.05.01 |
作者 | 刘巍、李婧婧、丁娅、李丹丹、文习之、祝保艳、张晓实 |
绘制单位 | 中山大学肿瘤防治中心、、华南肿瘤学国家重点实验室、、肿瘤医学协同创新中心生物治疗中心、中山大学肿瘤防治中心、、华南肿瘤学国家重点实验室、、肿瘤医学协同创新中心生物治疗中心、中山大学肿瘤防治中心、、华南肿瘤学国家重点实验室、、肿瘤医学协同创新中心生物治疗中心、中山大学肿瘤防治中心、、华南肿瘤学国家重点实验室、、肿瘤医学协同创新中心生物治疗中心、中山大学肿瘤防治中心、、华南肿瘤学国家重点实验室、、肿瘤医学协同创新中心生物治疗中心、中山大学肿瘤防治中心、、华南肿瘤学国家重点实验室、、肿瘤医学协同创新中心生物治疗 |
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