《表3 临床病理特征与PFS之间的多因素COX回归分析》

《表3 临床病理特征与PFS之间的多因素COX回归分析》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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亚组Kaplan-Meier生存分析显示,PD-L1表达阳性患者的PFS较阴性患者的更长(mPFS:5.2vs.1.7,χ2=4.029,P=0.045;图1A)。BARF V600E/K突变型患者比野生型患者的PFS更短(mPFS:1.8vs.5.2,χ2=4.631,P=0.031;图1B)。PFS在初治与复治、不同组织来源类型、不同给药方案以及不同性别、年龄、LDH等的患者之间差异均无统计学意义(P>0.05)。COX回归模型单因素分析显示,P<0.1的因素有PD-L1是否表达和BARF V600E/K是否突变,将其纳入多因素分析,结果显示PD-L1是否表达和BARF V600E/K是否突变均具有统计学意义(P<0.05;表3)。