《表1 SNP位点及高分辨率熔解曲线分型PCR引物》
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《柑橘溃疡病抗性SNP验证及其相关钙依赖性蛋白激酶基因诱导表达》
采用EASY spin植物DNA快速提取试剂盒(购自北京艾德莱公司)提取叶片DNA。14个SNP位点基因分型的扩增引物(表1)由英维捷基(上海)贸易有限公司合成。PCR反应采用20μL体系:13.4μL H2O,0.3μL 10 mmol·L-1上、下游引物,2μL 10×buffer,1.6μL 50 ng DNA,10 mmol·L-1dNTP,0.8 U DNA Taq酶。反应条件:94℃预变性3 min;94℃30 s,58℃30 s,72℃1 min,共30个循环;72℃延伸5 min。在高分辨率熔解曲线(HRM)仪LightScanner 96(Idaho Technology Inc.)上进行样品SNP分型。
图表编号 | XD00180891400 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.05.01 |
作者 | 彭蕴、雷天刚、邹修平、张靖芸、张庆雯、姚家欢、何永睿、李强、陈善春 |
绘制单位 | 西南大学、中国农业科学院柑桔研究所国家柑桔品种改良中心、西南大学、中国农业科学院柑桔研究所国家柑桔品种改良中心、西南大学、中国农业科学院柑桔研究所国家柑桔品种改良中心、西南大学、中国农业科学院柑桔研究所国家柑桔品种改良中心、西南大学、中国农业科学院柑桔研究所国家柑桔品种改良中心、西南大学、中国农业科学院柑桔研究所国家柑桔品种改良中心、西南大学、中国农业科学院柑桔研究所国家柑桔品种改良中心、西南大学、中国农业科学院柑桔研究所国家柑桔品种改良中心、西南大学、中国农业科学院柑桔研究所国家柑桔品种改良中心 |
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