《表1 SNP位点及高分辨率熔解曲线分型PCR引物》

《表1 SNP位点及高分辨率熔解曲线分型PCR引物》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
本系列图表出处文件名:随高清版一同展现
《柑橘溃疡病抗性SNP验证及其相关钙依赖性蛋白激酶基因诱导表达》


  1. 获取 高清版本忘记账户?点击这里登录
  1. 下载图表忘记账户?点击这里登录

采用EASY spin植物DNA快速提取试剂盒(购自北京艾德莱公司)提取叶片DNA。14个SNP位点基因分型的扩增引物(表1)由英维捷基(上海)贸易有限公司合成。PCR反应采用20μL体系:13.4μL H2O,0.3μL 10 mmol·L-1上、下游引物,2μL 10×buffer,1.6μL 50 ng DNA,10 mmol·L-1dNTP,0.8 U DNA Taq酶。反应条件:94℃预变性3 min;94℃30 s,58℃30 s,72℃1 min,共30个循环;72℃延伸5 min。在高分辨率熔解曲线(HRM)仪LightScanner 96(Idaho Technology Inc.)上进行样品SNP分型。