《表1 药物遗传毒性评价常用方法及高通量化情况》

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《符合中药特点的致癌风险评价方法》

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高雅等[39]将近千种中草药根据化学结构分为糖苷类、醌类、苯丙素类、黄酮类、萜类、甾体类、生物碱类等，并以欧洲化学品管理局联合研究中心（Joint Research Centre of European Chemicals Bureau）开发的毒性预测平台Toxtree就其遗传毒性和致癌风险进行预测，发现共有255种具有遗传毒性致癌性警示结构，141种含有非遗传毒性致癌性警示结构，四分之一含Ames试验阳性警示结构，四分之三含啮齿类动物微核试验警示结构（表1）。其中，苯丙素类、黄酮类、萜类、生物碱类及醌类多为Ames试验阳性警示结构；苯丙素类、黄酮类、生物碱和萜类则多有啮齿类动物微核试验阳性警示结构[39]。可见，大量中药单体结构存在遗传毒性风险，但因研究数据匮乏导致某一类含有类似结构的化合物通常得到相同的预测结果，对细致结构差异的毒性差异缺乏区分，难以获得准确的预测结果。研究者应就某类含相同警示结构的单体开展系统的毒性研究，从而更为准确地推断结构与毒性之间的关联，为计算机毒性预测提供更准确且更有价值的信息。