《表1 两组患者临床资料比较[例(%)]》

《表1 两组患者临床资料比较[例(%)]》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《门诊随访管理对降低以硼替佐米为主的化疗方案治疗多发性骨髓瘤患者相关不良反应的效果》


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注:IgG为免疫球蛋白G,IgD为免疫球蛋白D,IgA为免疫球蛋白A

选取2012年1月至2018年12月在本院门诊接受以硼替佐米为主的化疗方案治疗MM患者。纳入标准:(1)符合WHO最新的MM诊断标准[8];(2)接受以硼替佐米为主的化疗方案;(3)化疗前血常规、肝肾功能在正常范围内,无不良反应症状;(4)自愿参与本研究并签署知情同意书。排除标准:(1)有精神疾病、意识障碍或智力发育不全;(2)同时存在严重的器质性疾病或其他恶性肿瘤;(3)不能按规定完成疗效反馈。脱落标准:(1)发生严重不良反应而不宜继续受试;(2)受试者中途放弃,无法完成资料收集。2012年1月至2015年12月接受常规护理管理的患者为对照组;2016年1月至2018年12月接受MM专病门诊管理的患者为干预组。共收集有效样本297例,其中对照组134例,干预组163例,两组患者临床资料差异无显著性(P>0.05),具有可比性。见表1。本研究通过医院伦理委员会批准。