《表1 两组患者临床资料比较 (例)》

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《帕利哌酮不同给药途径治疗精神分裂症效果及催乳素的变化》

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注:研究组给予帕利哌酮针剂注射液，对照组给予帕利哌酮缓释片口服；PANSS为阳性与阴性症状量表

选取2014年8月—2016年8月收治的精神分裂症149例。纳入标准:（1）初次发病；（2）符合第3版《中国神经障碍分类与诊断标准》[3]中的首发精神分裂症诊断标准；（3）阳性与阴性症状量表（PANSS）评分≥60分；（4）年龄18~65岁；（5）纳入研究前均未接受过任何抗精神药物治疗。排除标准:（1）神经系统器质性疾病无法配合者；（2）伴有严重躯体疾病者、过度肥胖、合并内分泌疾病者；（3）药物依赖者、妊娠及哺乳期女性。按照给药途径分为研究组和对照组。所有纳入研究者均无严重意识障碍，无合并影响PRL分泌相关基础病变，同时精神分裂症病情迁延>3年，可正常耐受治疗及交流，本研究经医院伦理委员会批准，并告知患者及家属，签署知情同意书。两组性别、年龄、病情等方面比较差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。见表1。