《表1 回收率试验结果（n=3)》

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《奥卡西平刻痕片仿制药与原研药溶出行为及相关指标的一致性评价研究》

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按仿制药A处方量的30%、50%、100%分别精密称取奥卡西平对照品适量，并按其处方工艺称取辅料，共9份，分别置于100 mL量瓶中，加乙腈10 mL，超声使溶解，用含0.6%SDS的水溶液稀释至刻度，摇匀，按“2.1”项下色谱条件进样测定，记录峰面积并计算回收率，结果见表1。