《表1 加样回收试验结果(n=3)》
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《高效液相色谱法测定清洁验证中残留物盐酸帕罗西汀的含量》
精密量取0.1002 mg·mL-1对照品溶液(按“2.2.1”项下方法配制)2、4、6 mL各3份,分别置于20 mL量瓶中,分别加入空白混合辅料约6 mg,加溶剂稀释至刻度,摇匀。分别精密量取上述溶液3 mL至100 mL量瓶,加溶剂稀释至刻度,摇匀,离心,取上清液30μL注入液相色谱仪,根据测得的峰面积计算盐酸帕罗西汀的回收率,结果见表1。
图表编号 | XD00143888300 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.02.20 |
作者 | 聂微、李翠芬、黄冰娥、王健松 |
绘制单位 | 广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂、广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂、广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂、广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂 |
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