《表6 金银花各多糖成分的抗病毒试验结果》

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《金银花多糖的指纹图谱及体外抗病毒活性研究》

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取Vero细胞适量，经胰酶消化后，按1×104个/孔接种于96孔板中，培养24 h至细胞长成单层后，弃去培养基。用RPMI 1640培养基将多糖样品从最大无毒浓度起依次以2倍比稀释，制得20、10、5、2.5、1.25、0.63、0.31、0.16、0.08、0.04 g/L含药培养基，依次吸取50μL至96孔板中，各加病毒液50μL；同时设细胞对照组（含完全培养基100μL）、模型组（含病毒液100μL）和利巴韦林组（含利巴韦林的完全培养基100μL；根据“2.8.4”项下结果，从60μg/m L起以2倍比连续稀释共10个梯度）。每组设4个复孔。细胞培养至模型组病变至90%（根据细胞形态判断）时，按“2.8.3”项下MTT法使用酶标仪于492 nm波长处检测各孔OD值，按公式（1）计算细胞存活率，并根据Reed-Muench法（公式（5）（6）)[18]计算药物的半数有效浓度（EC50）及治疗指数（TI），结果见表6。