《表1 APE1基因-141位点SNP与BCLC分期、门静脉侵犯、淋巴结转移和远处转移的关联分析[n(%)]》

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《APE1基因单核苷酸多态性与肝细胞癌临床表型的相关性研究》

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“#”表示以TT野生基因型为对照；“*”表示P值和OR值均使用性别、年龄等因素校正

在BCLC分期方面，该位点杂合突变基因型TG的患者较野生型TT患者出现较晚分期的风险增加（OR=4.513，95%CI:1.411～14.445，P<0.05），纯合突变基因型GG较野生型TT患者出现较晚分期的风险增加（OR=4.444，95%CI:1.217～16.233，P<0.05），突变基因型TG+GG较野生型TT患者出现较晚分期的风险增加（OR=4.491，95%CI:1.457～13.848，P<0.05）；在门脉侵犯方面，携带该位点杂合突变基因型TG的患者较野生型TT患者发生门脉侵犯的风险增加（OR=3.091，95%CI:1.019～10.064，P<0.05），纯合突变基因型GG患者较野生型TT患者发生门脉侵犯的风险增加（OR=3.789，95%CI:1.025～14.009，P<0.05），突变基因型TG+GG较野生型TT患者发生门脉侵犯的风险增加（OR=3.302，95%CI:1.061～10.276，P<0.05）；在淋巴结转移方面，该位点各基因型发生淋巴结转移的风险无明显关联（P>0.05）；在远处转移方面，该位点纯合突变基因型GG的患者较野生型TT患者发生远处转移的风险增加（OR=5.667，95%CI:1.074～29.891，P<0.05）；该位点其他基因型与野生型TT患者发生远处转移的风险无明显关联（P>0.05）（表1）。