《表5 加标回收率和精密度（n=6)》

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《UHPLC-MS/MS同位素内标法测定豆制品中16种喹诺酮类药物残留》

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采用空白样品中添加标准溶液的方法进行加标回收和精密度实验，选取豆腐阴性样品，分别在检出限的1倍、2倍和10倍添加浓度下，每个添加水平做6个平行，计算加标回收率和相对标准偏差，豆腐样品加标色谱图见图2，结果见表5。16种喹诺酮类药物平均回收率在80.7%～107.1%之间，相对标准偏差（RSD）在1.5%～10.6%之间，说明该方法具有较高的回收率和精密度，适用于豆制品中不同浓度的喹诺酮类药物残留定性定量的检测分析要求。