《表2 细胞培养基中ALT、AST的活力》

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《玉米肽Tyr-Phe-Cys-Leu-Thr对酒精性HepG2细胞的保护作用》

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注：与对照组相比：#P<0.05，##P<0.01；与损伤组相比：**P<0.01。

在正常状态下，AST、ALT只存在于细胞内，当细胞膜受到刺激时AST、ALT被释放到胞外，使培养液中酶活力升高，因此AST、ALT两个指标的高低可以反映肝细胞的受损程度[18]。由表2可知，当用酒精诱导HepG2细胞后，损伤组细胞培养基中ALT与AST酶活力相对对照组显著升高，分别达到（10.97±0.34)U/L及（25.19±1.08)U/L；用不同浓度玉米源活性肽YFCLT处理损伤模型细胞后，培养液中的ALT与AST活力呈现下降趋势，当YFCLT浓度为100μmol/L时，ALT与AST达到最低值，分别为（6.43±0.16)U/L和（13.18±0.34)U/L，与损伤组具有显著差异（P<0.05）。上述结果说明，玉米源活性肽YFCLT对HepG2酒精性损伤细胞具有保护作用。