《表1 不同浓度酒精处理不同时间的HepG2细胞存活率》

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《玉米肽Tyr-Phe-Cys-Leu-Thr对酒精性HepG2细胞的保护作用》

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注：与空白组相比，*P<0.05，**P<0.01。

通过MTS法，考察不同浓度酒精、不同酒精处理时间对HepG2细胞存活率的影响。结果表明（表1），在培养基中加入酒精培养12 h时后，当培养基中酒精终浓度为10～100 mmol/L时，HepG2细胞存活率与空白组无显著差异；酒精浓度为500 mmol/L时，细胞增殖活力降至（66.67±7.66)%（P<0.01），表明在该浓度条件下酒精对HepG2细胞造成损伤。在培养基中加入酒精培养24 h后，当培养基中酒精终浓度为500 mmol/L时，细胞增Trolox的140min，说明1，2，10μmol/L的玉米肽YFCLT氧自由基吸收能力强于10μmol/L的Trolox。殖活力降至（59.61±6.07）%，与空白组相比具有显著差异（P<0.01），造成HepG2细胞接近50%损伤；在培养基中加入酒精培养48 h后，当培养基中酒精终浓度为20 mmol/L时，细胞增殖活力降至（82.21±15.78）%(P<0.01），表明当酒精作用细胞48 h时，即使作用浓度低也会对细胞HepG2的增殖活力产生影响。HepG2细胞酒精损伤模型建立的适宜酒精终浓度为500 mmol/L，在该浓度酒精作用HepG2细胞24 h条件下建立细胞酒精性损伤模型。