《表1 文献中28个微卫星位点信息[5～10]》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《本交笼养模式公鸡遗传贡献率与公鸡行为研究》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

从文献[5～10]中选择28个微卫星位点，并更新位点信息（见表1）。引物由北京擎科新业生物技术有限公司合成。提取样本基因组DNA，并稀释至100 ng/μL左右，质量要求A260/A280值在1.8～2.2之间，A260/A230值在2.0以上。通过梯度PCR在Tm±5℃范围内摸索引物最适退火温度，对所有DNA样本在引物最适退火温度下进行PCR反应。反应体系为15μL，成分包括DNA模板1μL、上下游引物各0.6μL、2×EasyTaq?PCR SuperMix7.5μL及ddH2O 5.3μL。将PCR产物按引物序号顺序每3对进行混匀，置于96孔板中，其中第19、20号引物混合，27号与28号引物混合。将混匀后的PCR产物送往北京擎科新业生物技术有限公司进行毛细管电泳。