《表1 制备催化剂的C/N原子比》

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《熔盐法制备K~+-g-C_3N_4及其光催化降解有机污染物性能》

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制备的催化剂在C 1s、N 1s和K 2p轨道的XPS光谱如图5所示.催化剂在C1s轨道有三个结合能（图5a）.位于284.6e V处的结合能归属于碳污染.结合能为285.9e V的峰归属于芳香环中sp2杂化的C原子.288.5e V处的结合能归属于芳香环中不完全缩聚生成的N=C（N）-NH和N=C（N）-NH2基团[23].KCN-30催化剂的C 1s轨道的XPS谱图与GCN相比没有明显差异.通过元素分析计算得到的催化剂C/N比列入表1.可以看出，所有催化剂的C/N比没有显著差异，均在0.67附近.这说明钾离子不是通过取代晶格中的碳或者氮掺入催化剂晶格的.在图5b中，所有样品的N 1s光谱可以分成三个峰.398.2、399.3和400.4e V处的结合能分别归属于g—C3N4中的C—N=C键、N—（C）3键及不完全缩聚得到的端基—NH键[24].KCN-30的N 1s轨道的XPS谱图与GCN相比向高结合能方向发生位移.这可能是由于钾离子掺杂后，氮原子上部分孤对电子向钾离子方向偏移以平衡钾离子的正电荷，使得氮原子上电子密度降低.