《表1 两组一般资料比较：髓内钉闭合置钉导向器的研制及临床应用》

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《髓内钉闭合置钉导向器的研制及临床应用》

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经我院伦理委员会批准，按前瞻性随机对照研究的方法，将2015年8月～2017年8月符合纳入标准的60例患者按照入院次序依次编号为01～60号，分为样本量均等的两组。术前与患者充分沟通，并取得患者及家属同意，并与患者签署知情同意书。两组患者均由同一组医生进行手术。试验组患者术中使用自行设计并研制的髓内钉闭合置钉导向器，对照组不用。两组患者的性别、年龄、骨折分型、受伤至手术时间等比较差异均无统计学意义（P>0.05），见表1，具有可比性。