《表3 药材-化合物-靶点网络中部分靶点蛋白的网络特征分析》

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《基于网络药理学和分子对接技术的金振口服液干预新型冠状病毒肺炎（COVID-19）的作用机制研究》

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分子对接结果显示，将JOL在药材-化合物-靶点网络中75个活性化合物与SARS-Co V-2的3CLpro和ACE2进行分子对接，甘草中有1个化合物{[（3S，4R，5S）-5-[（2S，3R，4S，5S，6R）-4，5-dihydroxy-6-（hydroxymethyl）-2-[4-[（2S）-7-hydroxy-4-oxo-2，3-dihy drochromen-2-yl]phenoxy]oxan-3-yl]oxy-3，4-dihydr oxyoxolan-3-yl]methyl（E）-3-（4-hydroxyphenyl）prop-2-enoate-TCMC03E2B}与3CLpro的得分为-10.201，分子对接模式见图2-A，该化合物可与3CLpro的多个氨基酸残基形成氢键，表明两者有较好的亲和力；甘草中有2个化合物（甘草酸-TCMC077A7和甘草皂苷-TCMC0157A）与ACE2的得分为-5.356和-4.615，其中甘草酸的羟基可与Asp38、Gln42、Glu35、Glu37等氨基酸残基形成氢键，可与His34等氨基酸残基形成疏水结合Pi-Alkyl作用，见图2-B。