《表3 样品APV检出结果》

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《杏衰退萎黄病病毒的siRNA高通量测序和RT-PCR鉴定》

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分别提取10株杏树叶片样品总RNA后进行反转录合成cDAN，以合成的cDAN作为模板，采用3对引物进行了RT-PCR检测（图2，表3），从表现出生长衰退、叶片萎黄的3、4和9号样品检测到APV1，扩增得到大小约为653 bp的目的片段；从表现出生长衰退、叶片萎黄的1、4、7和10号样品中检测出了APV3，扩增得到大小约为1 031或1 032 bp的目的片段；其中4号样品同时检测检测出APV1和APV3。但是10个样品中均未检测到APV2，这可能是siRNA测序和比对中产生假阳性或因为APV1～APV3外壳蛋白基因存在一定的一致性造成的。