《表2 法维拉韦的药物相互作用》

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《法维拉韦的抗新型冠状病毒潜力及其临床应用》

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法维拉韦时间及浓度依赖性地对其主要代谢酶AO呈不可逆抑制，不推荐与主要经AO代谢消除、且安全范围窄的药物合用。此外，法维拉韦对CYP2C8呈浓度依赖性抑制，需要关注与其他经CYP2C8代谢的药物之间的相互作用，如罗格列酮、胺碘酮、氯喹、双氯芬酸、布洛芬、吗啡等。法维拉韦对黄嘌呤氧化酶无抑制作用，对CYP 1A2、2C9、2C19、2D6、2E1、3A4亚型的抑制作用很弱，故对经这些酶代谢的药物影响不大[27]。部分药物相互作用及其机制见表2。