《表3 法维拉韦不良反应类型及发生率》

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《法维拉韦的抗新型冠状病毒潜力及其临床应用》

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国际多中心Ⅲ期临床试验中，共有501例患者参与安全性评价，不良反应发生率19.96%，主要为血尿酸增高24例（4.79%）、腹泻24例（4.79%）、中性粒细胞减少9例（1.80%）、AST增加9例（1.80%）、ALT增加8例（1.60%）等，具体不良反应类型及发生率见表3[27]。虽然在试验中并未发现严重不良反应，但应用时仍需注意观察，发现异常应立即中止给药，并采取相应措施。