《表2 病例组与对照组基因型频率分布比较》

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《孕妇铅镉锰暴露及金属硫蛋白基因多态性与新生儿出生缺陷的关系》

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注:*:在0.05级别上（双尾），相关性显著。

病例组与对照组MT-1A基因rs11076161位点基因型频率分布差异无统计学意义（P>0.05)，MT-2A基因rs10636位点基因型频率分布差异有统计学意义（P<0.05）。病例组与对照组MT-1A基因rs11076161位点等位基因频率分布差异无统计学意义（P>0.05)，MT-2A基因rs10636位点等位基因频率分布差异有统计学意义（P<0.05），可认为MT-2A基因rs10636位点多态性与出生缺陷的发生有统计学关联。结果见表2～3。