《表2 病例组与对照组MTHFR、MTRR等位基因频率分布比较（n,%)》

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《西藏地区汉族女性MTHFR、MTRR基因位点多态性与原发性不孕症相关性研究》

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病例组与对照组女性MTHFR C677T/A1298C位点、MTRR A66G位点基因型频率分布比较见表1和表2。如表1和表2所示，病例组的基因型分布情况具体为MTHFR C677T CC型34.2%，CT型45.0%，TT型20.7%，C、T等位基因频率分别为56.8%、43.2%；对照组CC型37.0%，CT型48.6%，TT型14.5%，C、T等位基因频率分别为61.2%、38.8%，两组相比较，差异具有统计学意义（P<0.05）。MTHFR A1298C位点基因型分布情况为，病例组AA型66.4%，AC型30.6%，CC型3.0%，A、C等位基因频率分别为81.7%、18.3%；对照组AA型64.3%，AC型32.2%，CC型3.4%，A、C等位基因频率分别为80.5%、19.5%，两组基因型及等位基因频率相比较，差异无统计学意义（P>0.05）。MTRR A66G位点在病例组中AA型51.1%，AG型42.3%，GG型6.6%，A、G等位基因频率分别为72.2%、27.8%；对照组中AA型55.3%，AG型37.6%，GG型7.1%，A、G等位基因频率分别为74.1%、25.9%，两组的基因型及等位基因频率相比较，差异无统计学意义（P>0.05）。