《表1 病例组与对照组MTHFR C677T、MTHFR A1298C和MTRR A66G位点基因型频率比较[例]》

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《MTHFR、MTRR基因多态性与不良妊娠结局相关性研究》

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2．基因型分布比较情况：MTHFR A1298C位点各病例分组与对照组相比，差异无统计学意义（P>0.05)；MTHFR C677T位点在胎儿畸形、胚胎停育和先兆流产与对照组相比，差异有统计学意义（P<0.05）。MTRR A66G位点各病例分组与对照组相比，差异无统计学意义（P>0.05），见表1。