《表1 2018年1-12月在荆州市妇幼保健院就诊的两组孕妇MTHFR基因C677T、A1298C和MTRR基因A66G位点基因型分布》

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《荆州地区同型半胱氨酸及其代谢酶基因多态性与不良孕产史之间的关系》

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100名对照组和100名病例组不同基因型频率分布见表1。两组相比，MTHFR基因C677T、A1298C和MTRR基因A66G位点基因多态性分布不同，但差异无统计学意义（P>0.05）。两组等位基因频率分布见表2。结果显示MTHFR基因C677T位点中，C等位基因频率在对照组和病例组中分别为52.5%和64.5%，T等位基因频率在对照组和病例组中分别为47.5%和35.5%，两组差异具有统计学意义（P<0.05）。两组孕妇MTHFR基因A1298C和MTRR基因A66G位点的等位基因频率差异无统计学意义（P>0.05）。