《表8 CFDI 2015—2017年药品GMP认证检查、药品GMP跟踪检查和进口药品境外生产现场检查厂房、设施与设备类缺陷占比》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《全球制药行业厂房与设施、设备类检查缺陷情况分析》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

注：*-因2015年度检查报告中未提供药品GMP跟踪检查缺陷总数，因此2015年数据中只包括药品GMP认证检查和进口药品境外生产现场检查缺陷数量。

2015—2017年，上述3类检查中发现的厂房、设施与设备类的缺陷占比情况见表8。