《表3 RanBPM阻止了WNK4对ERK1/2磷酸化的刺激作用及对NCC的抑制作用（n=4，±s)》

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《RanBPM对肾小管钠-氯共同转运子的调控作用及对ERK1/2信号通路的影响》

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在同时转染RanBPM质粒的情况下，在小鼠mDCT细胞上转染WNK4质粒，与低剂量的WNK4比较（0.5μg作为对照组），逐步增加WNK4的质粒剂量，没有进一步改变ERK1/2磷酸化的水平，也没有明显抑制NCC的蛋白表达作用（P>0.05），见表3。这一结果提示由于RanBPM对ERK信号通路有抑制作用，Ran BPM阻止了WNK4对ERK1/2信号通路的影响和对NCC蛋白表达的抑制作用，进一步说明RanBPM与WNK4蛋白相互作用在NCC调节中的重要性。